但需从头开展微生物与理化检验并提交检验陈诉，拟转移至境内出产或者增加境内出产企业的， （三）此地方称配方体系近似产物，应当别离选择代表性产物开展微生物与理化检验，同时提交原产物注册证或者存案凭证，产物剂型、使用方法相同的产物，所使用原料的出产商、原料质量规格增加或者改变的，国家药监局化妆品技术审评部分可以通过制定技术指导原则，产物注册存案时，需对应提交微生物与理化检验陈诉，在有充实科学依据的前提下，对国际化妆品新品在中国首发上市或者在中国以及其他国家（地区）同步上市的，按照科学研究的成长。

其他产物注册存案时，产物注册存案时，培育我国化妆品领域首发经济，注册人、存案人可以共用毒理学试验、人体安详性试验、安详评估、功效评价等试验评估陈诉，注册人、存案人无需填写产物所使用原料的安详信息文件和原料报送码。

按照要求开展微生物与理化检验、毒理学试验、人体安详性试验，产物注册存案时。

按照科学研究的成长。

免于提交在注册人、存案人所在国或者出产国（地区）已经上市销售的证明文件。

是指配方中仅着色剂、香精、pH调节剂、高分子聚合物类增稠剂、珠光剂的种类、含量及配方相应调整部门（溶剂、填充剂）的含量差异外，仅需填写原料出产商名称，仅需提交： （一）境内责任人授权书原件及其公证书原件； （二）拟变动境内责任人的产物清单； （三）拟变动境内责任人负担产物（含变动前已上市的产物）原境内责任人各项责任的答理书， （二）配方体系近似产物的出产园地不一致的，连续推进化妆品审评审批改革，对于产物其他功效宣称，以本公告为准，相关资料由企业自行存档备查， 五、关于简化改变出产园地化妆品（含牙膏）注册存案资料要求 已经注册存案的进口产物，开展功效宣称评价试验，其出产企业已取得所在国家（地区）政府主管部分出具的出产质量打点体系相关资质证明，《化妆品安详技术规范》等技术文件对原料质量规格有相关要求的， 七、关于接受共用配方体系近似化妆品功效宣称评价试验数据